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植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測(cè)試劑盒
簡(jiǎn)要描述：軒澤康生物提供植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，快速檢測(cè)一周內(nèi)出結(jié)果。我司ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品種類齊全，為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。試劑盒有質(zhì)量問(wèn)題我們無(wú)條件退換。歡迎咨詢、訂購(gòu)!
更新日期：2024-11-14- 訪 問(wèn) 量：593
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號(hào) | XZK-11212 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 保質(zhì)期 | 六個(gè)月 |
| 樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉（NaN3） | 靈敏度 | zui低檢測(cè)濃度小于1ng/mL |
| 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測(cè) |
檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被可溶性糖（soluble sugar）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性糖（soluble sugar）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
（植物處理方案）
1、 新鮮植物組織請(qǐng)?jiān)谝旱谐浞盅心?，如無(wú)液氮，剪碎，玻璃勻漿器研磨也可；
2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；
3、 請(qǐng)于4℃ ，3000rpm，離心10min，收集上清；
4、 取上清檢測(cè)。
注：標(biāo)本均應(yīng)密封保存，短期內(nèi)使用（1周左右），可4度保存；若樣本收集與實(shí)驗(yàn)時(shí)間相隔較長(zhǎng)，務(wù)必保存在-20或-80度，盡量不要超過(guò)半年，同時(shí)避免反復(fù)凍融。
植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測(cè)試劑盒組成及其配置（檢測(cè)范圍請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)）
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無(wú) |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無(wú) |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無(wú) |
檢測(cè)抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無(wú) |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無(wú) |
底物B | 6mL | 3mL | 無(wú) |
終止液 | 6mL | 3mL | 無(wú) |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無(wú) |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | 無(wú) |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無(wú) |
植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測(cè)試劑盒操作時(shí)需要注意的事項(xiàng)：
1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照上海軒澤康生物所用產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格操作，否則實(shí)驗(yàn)失敗后果自行承擔(dān)。
2. 我司僅對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用試劑盒而造成的樣本消耗負(fù)責(zé)。請(qǐng)使用者在使用前合理考慮所需樣本量。
3.臨界值附近標(biāo)本波動(dòng)為正?，F(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。
4.加樣時(shí)樣品量誤差，對(duì)于陰或很陽(yáng)的標(biāo)本影響不大，但對(duì)閾值附近的標(biāo)本影響極大，建議校對(duì)加樣器。
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