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科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好的特點(diǎn)。我司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院、科研單位保持合作關(guān)系,歡迎廣大客戶咨詢訂購(gòu)!

  • 更新日期:2024-11-14
  • 訪  問  量:836

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康純度100
貨號(hào)XZK-11216規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途課題研究,科研檢測(cè)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥保存條件2-8℃
保質(zhì)期六個(gè)月檢測(cè)方法雙抗體一步夾心法
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀樣本類型樣本不能含疊氮鈉(NaN3)
靈敏度zui低檢測(cè)濃度小于10mg/mL特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè),支持定制

上海軒澤康生物有限公司擁有各式各樣的ELISA檢測(cè)試劑盒共市場(chǎng)選擇如:人ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、兔ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等,總有一款適合使用需求。

檢測(cè)原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被可溶性多糖(SSP)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性多糖(SSP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)。

4.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng):

1.  使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒使用指南:

步驟一:從冷藏環(huán)境中取出試劑盒,室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定。

步驟二:根據(jù)待測(cè)樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條密封放回冰箱。

步驟三:分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔、待測(cè)樣品孔(為避免實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔)。

步驟四:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白孔中,空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽(yù)孔加入50ul的待測(cè)樣本。

步驟五:標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔各孔加入100ul的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。

步驟六:酶標(biāo)板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

步驟七:洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15~30秒,充分清洗酶標(biāo)板5次,用吸水紙拍干

步驟八:各孔分別加入底物A、底物B 50ul(不用吹打)

步驟九:37℃避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液

步驟十:在450nm波長(zhǎng)讀取各孔的OD值





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