豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

簡要描述：豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

更新日期：2024-11-16
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產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	貨號(hào)	XZK-10919
規(guī)格	96T,48T	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	課題研究,科研檢測(cè)	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥
保質(zhì)期	6個(gè)月	保存條件	2-8℃
檢測(cè)方法	一步間接法	樣本類型	血清、血漿、組織勻漿等
特色服務(wù)	免費(fèi)代測(cè)，支持定制

檢測(cè)原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被偽狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒抗體的存在與否。

96T豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒組成及其配置：

①微孔酶標(biāo)板（ 12 孔×8 條）；

②陰性對(duì)照 0.5mL；

③陽性對(duì)照 0.5mL；

④檢測(cè)抗原-HRP 10mL；

⑤20×洗滌緩沖液 25mL；

⑥稀釋液 6mL；

⑦底物 A 6mL；

⑧底物 B 6mL；

⑨終止液 6mL；

⑩封板膜 2 張；說明書 1 份；自封袋 1 個(gè).

操作步驟：

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL；

3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4. 隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

樣品收集、處理及保存方法如下：豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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