檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

科研大鼠糖蛋白乙酰化(GA)ELISA檢測試劑盒組成：（標準品濃度依次為：0、3、6、12、24、48 ng/mL）

因網站資料不全，如您在我們的產品中心沒有找到您所需要的產品,您可以直接至留言板留下您所需產品的信息,我們將盡快與您聯系！

操作時注意事項：

1） 收到科研大鼠糖蛋白乙酰化(GA)ELISA檢測試劑盒后，為保證檢測效果，需要根據說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明，試劑盒大多再2~8℃條件下儲存。

2） 在實驗進行前，請確認包裝中的試劑盒成分與說明書一致，再進行后續(xù)操作。

3） 溶解標準品過程中，注意標準品是否受潮，過程中要避免產生泡沫。

4） 為了避免交叉污染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需呀更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

5） 每次孵育時，正確使用封板膠條紙可保證結果的準確性。

6） 正確洗板有助于實驗結果的穩(wěn)定性。

7） TMB顯色底物在上板前應為無色，請避光保存。加入孔板后，將由無色變成不同程度的藍色。

8） 終止液上板順序需與底物上板順序一致，加入終止液，溶液顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果出現綠色，即表明終止液與底物未混勻，請充分混勻。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒